制剂项目负责人

 

  • 岗位职责:
  • 1、负责化学药品制剂研发工作:处方的设计和筛选;
  • 2、负责制剂工艺开发,从小试到中试及生产的转化;
  • 3、负责申报资料撰写;
  • 4、熟悉制剂相关质量研究方法;
  • 5、熟悉药品注册法规。
  • 任职要求:
  • 1、硕士及以上学历,药学、药物制剂、药剂学等相关专业;
  • 2、具有3年以上制剂研发经验,作为主要负责人完成过两个及以上药品的制剂研发工作;
  • 3、熟悉制剂研发相关政策法规和指导原则,具有制剂工艺优化和中试放大经验;
  • 4、熟悉化学常规剂型的研究流程,如注射剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、凝胶剂等; 
  • 5、曾作为主要负责人完成全套申报资料者优先考虑;
  • 6、具有良好的沟通、表达和学习能力,有较强的团队合作意识;
  • 7、薪资面议。
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药物化学高级研究员

 

  • 岗位职责:
  • 1、根据项目主管安排及课题要求,调研文献,合理设计实验路线,能够独立承担具有一定难度课题任务并尽力按时完成;
  • 2、按照项目研究方案,完成原料药合成小试、中试、工艺验证等工作;
  • 3、负责产品研发过程中实验数据的整理、汇总;
  • 4、进行产品研发过程中技术文件和相关SOP的编制;​​​​​​​
  •  
  • 任职要求:
  • 1、硕士及以上学历,硕士要求3年以上相关工作经验,化学、药学等相关专业;
  • 2、具备扎实的有机合成功底及良好的实验室安全意识,具有工艺优化或中试放大经验优先考虑;
  • 3、严谨踏实,责任心强,可带领一至多名实验助理开展研究工作; 
  • 4、薪资待遇:8k-15k,有工作经验者,薪资可议。

 

药物分析高级研究员

 

  • 岗位职责:
  • 1、负责新药项目的质量研究、方法学验证、稳定性考察等的试验方案设计与实施
  • 2、对试验数据进行汇总、分析,解决项目研究过程中的问题;
  • 3、负责撰写相关的药品注册申报资料;完成药品申报相关的现场核查工作
  • 4、负责仪器设备的使用和维护保养
  • 5、协助管理分析实验室,并积极配合主管领导及其他部门工作。
  •  
  • 任职要求:
  • 1、硕士及以上学历,药物分析等相关专业;
  • 2、具有三年以上原料药及制剂质量研究工作经验;作为专业负责人至少完成过1个项目的新药临床前或仿制药全面质量研究,完成项目的申报资料的撰写及现场核查的相关原始记录的整理,并参与现场核查。
  • 3、熟悉国内注册申报的法规和流程和ICH指导原则。
  • 4、具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力。
  • ​​​​​​​5、能够熟练进行文献检索、阅读及写作。
  • ​​​​​​​6、薪资面议。

Analysis

Chemistry

Formu-

lation

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药物代谢研究员

 

  • 岗位职责:
  • 1、负责基于LC-MS的生物基质中代谢产物定性鉴定与定量分析;
  • 2、熟练进行各类孵化体系与生物基质(包括肝微粒体、S9、肝细胞、血浆、胆汁、尿液、粪便以及组织)中的代谢产物鉴定与分析工作;
  • 3、撰写药物代谢鉴定和分析的实验计划与实验报告。
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  • 任职要求:
  • 1、硕士及以上学历,药代动力学、药物化学、药学等相关专业;
  • 2、具有生物分析,梅反应学,药物代谢,药代动力学相关经验,具有质谱解析和结构鉴定技能;
  • 3、熟悉制剂研发相关政策法规和指导原则,具有制剂工艺优化和中试放大经验;
  • 4、具有离子阱Ion-Trap LC-MS和高分辨LC-MS仪器操作经验; 
  • 5、具有良好的沟通、表达和学习能力,有较强的团队合作意识
  • 7、薪资待遇:8k-15k,有工作经验者优先。
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Pharma-

cokinetics

 

药品注册技术总监

 

  • 岗位职责:
  • 1、配合项目负责人完成注册运营过程中的各项事务,准备各种申报文件和协调检验;
  • 2、对相关领域的研发状态,同类产品情况,注册受理评审情况,市场分析进行调研检索;
  • 3、负责注册标准撰写,注册申报材料的撰写提交与进度跟踪,按计划取得注册证;
  • 4、与客户及药监部门建立并维护良好工作关系,组织协调相关会议。
  •  
  • 任职要求:
  • 1、本科以上学历,医药等相关专业;
  • 2、2年以上药品注册或生物制品注册经验(创新药、生物制品、国际注册经验者优先);
  • 3、深入了解并掌握注册相关政策法规和技术要求;
  • 3、具有良好的人际交往能力(口头及书面)和谈判技巧;
  • 4、薪资待遇:8k-15k,有工作经验者,薪资可议。

Registration

 

药物制剂研究员

 

  • 岗位职责:
  • 1、负责药物制剂研发的方案设计,包括处方工艺筛选、小试研究及中试放大;
  • 2、负责执行岗位SOP,规范操作,完成实验记录和总结;
  • 3、参与所承担项目CTD资料的撰写,做好注册核查所需的各项工作。
  •  
  • 任职要求:
  • 1、硕士及以上学历,制剂学、药学等相关专业;
  • 2、具备较强的实验操作能力;
  • 3、能够完成处方工艺研究及药学相关资料的撰写及整理工作;
  • 4、薪资待遇:6.5k-10k,有工作经验者优先。

Formu-lation

福利待遇

WELFARE

药物合成研究员

 

  • 岗位职责:
  • 1能都按照成熟既定路线独立完成化合物合成
  • 2、负责对药品研发过程中中间体、成品等的合成
  • 任职要求:
  • 1、硕士及以上学历,化学、药学等相关专业;
  • 2、熟悉有机合成试验设备和分离、检测方法,并能够熟练操作;
  • 3、具有高度的责任心及较强的沟通能力,具备良好的团队精神和职业素养,能承受一定的工作压力; 
  • 4、薪资待遇:8k-15k,有工作经验者,薪资可议。

Chemistry

 

药物合成助理研究员

 

  • 岗位职责:
  • 1能都按照成熟既定路线独立完成化合物合成
  • 2、负责对药品研发过程中中间体、成品等的合成
  • 任职要求:
  • 1、本科及以上学历,化学、药学等相关专业;
  • 2、熟悉有机合成试验设备和分离、检测方法,并能够熟练操作;
  • 3、具有高度的责任心及较强的沟通能力,具备良好的团队精神和职业素养,能承受一定的工作压力; 
  • 4、薪资待遇:5k-8k,有工作经验者,薪资可议。

Chemistry

 

药理研究员

 

  • 岗位职责:
  • 1、各种实验细胞的体外培养;
  • 2、建立和优化用于小分子药物筛选的细胞水平检测方法;
  • 3、运行细胞水平检测方法进行药物的药效测定;
  • 4、运行药物的动物药效和药物作用机理的研究;
  • 5、独立分析总结实验数据,提交简要报告;
  • 6、阅读文献,自主设计实验路线。
  • 任职要求:
  • 1、硕士及以上学历,生物学、药理学等相关专业;
  • 2、具有良好的沟通表达、学习能力,有较强的团队合作意识;
  • 3、薪资待遇:7.5k-15k。

Pharma-

cology